重磅|長風藥業呼吸領域重磅產品布地奈德混懸液(長風暢起?)獲批
2021-05-14

近日,長風藥業股份有限公司(以下簡稱:“長風藥業”)研制生產的暢起®(規格:2ml:1mg)(國藥準字:H20213357,通用名:吸入用布地奈德混懸液)獲批上市。

具體情況如下:

吸入用布地奈德混懸液是一種具有高效局部抗炎作用的吸入用糖皮質激素(ICS),通過霧化器吸入給藥,用于治療支氣管哮喘,可替代或減少口服類固醇治療,以及其它方式給予類固醇治療不適合時的建議應用。該吸入制劑是防治哮喘等呼吸道疾病的金標準藥物,具有起效快,給藥劑量小、不良反應相對較小等優點。

該產品最早由AstraZeneca公司研制生產,于1991年4月在英國獲批,商品名:Pulmicort®Respules®,規格為2ml : 0.5mg,2ml : 1mg;2000年8月在美國獲批,后陸續在歐洲其他國家、澳大利亞和日本獲批。長風藥業自主研發的暢起®已通過國家仿制藥一致性評價。

長風藥業是一家專注于呼吸系統細分領域、以國內外市場為導向的高科技制藥企業。主要致力于吸入制劑的研發、生產及銷售,為全球市場提供高品質的治療呼吸道領域疾病的產品及服務,為飽受呼吸疾病困擾的人們改善生活、提高生存質量,真正做到“關注呼吸,關愛生命”。  
 

長風藥業旗下在研產品線涵蓋了呼吸系統系列產品:涉及哮喘(Asthma)、慢性阻塞性肺病(COPD)、過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)等多個臨床需求大的治療領域。公司擁有定量吸入氣霧劑(MDI)、干粉吸入劑(DPI)、霧化吸入劑(Nebulizer)、鼻噴霧劑(Nasal Spray)等吸入制劑的研發生產平臺,目標是成為該領域藥物研發,生產和銷售的深度聚焦并全球化布局的企業。企業曾先后獲得國內外數十家專業投資機構的投資。

目前呼吸系統疾病已經成為國內第二大疾病,慢性呼吸疾病占呼吸系統疾病總體比例超過1/3。作為全球“四大慢病”之一,以慢阻肺、哮喘為代表的慢性氣道疾病,早已成為嚴重影響居民健康和生活質量的全球性公共健康問題,幾乎無時不刻不在困擾著龐大的患者群體。
當前,全球哮喘和慢阻肺用藥市場中,吸入給藥是國內哮喘及COPD首選給藥途徑。據PDB樣本數據顯示,吸入給藥樣本醫院占比達到65%。我國新版《支氣管哮喘防治指南》和《哮喘防治全球指南》(GINA)均認為,吸入性糖皮質激素(ICS)是吸入制劑中治療哮喘最有效且安全的控制類藥物,而布地奈德(BUD)就是其中的典型代表。

暢起®(吸入用布地奈德混懸液)的獲批,也給哮喘及COPD患者帶來了希望。暢起®通過國家一致性評價,使患者更低程度依賴進口藥物治療,同時進一步減少經濟負擔。讓更多患者過上更美好的生活,這也是長風藥業的初衷和愿景。


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